永川区无尘净化车间按需定制「拓奥环保」

洁净室

    洁净室的建筑装饰对地面、墙面的要求：

    总要求：（1）表面平滑；（2）表面有耐磨性；（3）良好的热绝缘性；（4）不易产生静电；（5）不吸湿，不透湿；（6）吸声性好；（7）容易加工；（8）表面不易附着灰尘；（9）容易除去附着的灰尘；（10）价格便宜。

    对地面的要求：①耐磨性；②耐侵蚀（酸、碱、药）；③防静电；④防滑；⑤可无接缝加工；⑥易清扫。

⑤转角处可用弧形材料或密封材料处理。

净化室日常维护

洁净净化室需要日常维护吗？

    ***室的层流净化工程完成后，并不是一劳永逸，还要注意平时的清洁***。除对***室环境进行清洁消毒外，在层流净化***室的维护过程中，还有几点值得特别注意。

    ***室净化靠的是层流超净装置，它能严格控制***室空气中的尘埃颗粒数以及保持较低的麻药气体浓度，保持净化装置稳定运行是保证***室净化效果的重要因素。

    此外，空气调节系统作为净化工程的“大脑”，可以对***室的温度、湿度、通风量、气压环境进行适当的调节，以确保***室达到使用要求，并防止***室污染物向外界扩散。

GMP净化车间的实施对化妆品生产有什么好处？

化妆品加工生产GMP车间主要内容包括：

1.员工只有在具备体检条件的情况下才可以从事化妆品生产，并且员工必须有良好的个人卫生和习惯。向全体员工提供技术和健康培训。

2.无论是车间的设计.建筑材料的选择，还是化妆用品GMP车间生产线的设计安装.废物和污水处理，都要采取适当的预防措施，以防止潜在的外来污染危害。构造合理，避免交叉污染，保持清洁，并配备好洗手及洗手间设施。

3.卫生和虫害控制，严格日常的车间.设备和工具的清洁，消毒。制订清洁，消毒程序，维护工作记录。制订和执行虫害控制计划，在厂内不得有动物和***生物。

4.设备化妆品GMP车间的所有设备和器具，其设计.所采用的材料和制造工艺必须有利于充分的清洁和合理的维护。与产品表面的接缝必须光滑。

5.加工控制化妆品的供给.检验.加工.包装和储存所有作业必须严格按要求进行，产品卫生安全。

6.QC/QA(质量控制和质量)规定从原材料到成品的检验.试验计划，检验方法正确，所有仪器必须作好修正，并有一套程序文件及记录管理系统。内部审查是检验GMP实施有效与否的有效手段。一年要进行内部审查。对产品进行跟进，并对所有产品进行回溯，以追溯所用原材料。制定产品回收流程，每年进行模拟回收并保持记录。

简而言之，GMP净化车间认证就是针对化妆品的特性，在化妆品生产企业在工厂设备.环境.人员.卫生管理/控制两个方面作出了具体规定。

以上内容是由重庆拓奥环保工程有限公司提供，公司承接100级~ 30万级净化工程、洁净室工程、***室工程、净化.工程的设计、施工安装和调试维护的综合性的净化公司。 且公司拥有技术***的设计师和管理人才、施工安装团队，为各类***、电子厂房、食品、饮料、无菌室、***室、实验室等企业提供洁净技术支持和产品服务。